韩国科学家破解免疫细胞“失控”奥秘，自体攻击难题有望攻克

【CNMO 科技消息】CNMO 从韩媒了解到，韩国科研团队近期成功揭示了免疫系统中杀伤性 T 细胞非特异性激活的分子机制，并且提出了针对此类异常免疫反应的新型治疗策略。这一突破性研究为病毒重症、自身免疫疾病以及器官移植排斥反应等疾病的治疗提供了重要的理论依据。

据报道，由韩国科学技术院（KAIST）医学科学与工程学院教授 Shin Eui - cheol、Park Su - hyung 以及忠南大学医学院教授 Eun Hyuk - soo 领导的联合研究团队发现，白细胞介素 - 15（IL - 15）在杀伤性 T 细胞的异常激活过程中起着关键作用。正常情况下，杀伤性 T 细胞能够精准地清除受病毒感染的细胞，然而在某些情况下，它们会因为细胞因子的过度刺激而失控，无差别地攻击正常细胞，从而导致组织损伤和炎症反应。

研究团队进一步揭示了其中的分子调控机制：当细胞内钙离子浓度发生变化时，会激活钙调磷酸酶（calcineurin），进而促使调控蛋白 NFAT 发挥作用，以此抑制 IL - 15 引发的过度免疫反应。这一信号通路被形象地称作“刹车机制”。

该研究还通过基因表达分析，发现了一组仅在 IL - 15 异常激活的杀伤性 T 细胞中高度表达的基因标记。在急性甲型肝炎患者中，这一标记同样显著上升，这表明其具备作为疾病诊断生物标志物的潜力。

此外，研究团队指出，某些免疫抑制剂反而可能阻断上述“刹车机制”，在特定情况下加剧 T 细胞的非特异性激活。这意味着在临床治疗中，需要根据患者免疫反应的特点个体化地选择药物，而不能一概而论。

KAIST 教授 Shin Eui - cheol 表示：“这项研究表明，我们体内的杀伤性 T 细胞并非简单的防御工具，在炎症环境中可能会转变为非特异性攻击者。如果能够精确调控此类异常激活，将有望为难治性免疫疾病开发全新的治疗方法。”

该研究成果已于 10 月 31 日发表在国际权威学术期刊《Immunity》上，受到了学界的广泛关注。

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