2024年国内十大知名抗癌药企业名单：谁将率先成为中国的“药王”？

最近，根据跨国制药公司默沙东2024年第一季度财务报告显示，明星PD-1肿瘤药物Keytruda(以下简称“K药”)贡献69亿美元，同比增长20%。它显示了抗肿瘤药物的巨大发展前景。

PD-第一，肿瘤免疫治疗的代表性商品，能激活病人自身T细胞抗肿瘤免疫功能，发挥抗肿瘤作用。

前瞻产业研究院对其背后的产业链进行了分析，发现抗肿瘤药业产业链的上游是医药中间体和原料药业；中游是抗肿瘤药物制造和生产行业。其中，根据作用机制，抗肿瘤药物可分为抗代谢、抗生素、激素、烷化剂和植物碱。下游是抗肿瘤药物的应用市场，主要是综合医院、肿瘤专科医院、药店等。

近年来，抗肿瘤药物市场的销售在中国药品市场上呈现出稳步增长的趋势。2019年，中国新增癌症患者人数达到440.0万，约占世界癌症患者的四分之一。由于人口老龄化、环境污染和不健康生活方式的普遍影响，预计到2024年，中国新增癌症患者人数将进一步增加到498.6万，这意味着抗肿瘤药物的需求不断增加。

现在，国内已有10多种PD-1/P，包括进口商品。PD-获准L1肿瘤药物。虽然PD-1肿瘤药在国内的销量远不如“K药”，但一些产品的增长速度也相当明显。(以下排名不分先后)

江苏恒瑞医药有限公司有限公司

阿得贝利单抗注射剂(艾瑞利)是恒瑞制药公司自主研发的人源抗PD-L1单克隆抗体。它是中国第一个独立开发的PD-L1抑制剂，获准小细胞肺癌适应症。它是恒瑞制药上市的第12种创新药物，也是中国上市的第16种PD-1/PD-抗体药物L1。

江苏恒瑞医药有限公司有限公司连云港制药厂成立于1997年，是一家集科研、生产、销售为一体的大型制药上市公司，总部设在江苏省连云港市。2020年9月10日，中国民营企业500强榜单公布，江苏恒瑞医药有限公司排名第424位，营业收入2328857万元。2020年7月，江苏恒瑞医药股份有限公司在2021年中国财富500强排名中排名第373位。

百济神州(上海)生物科技有限公司

单抗注射剂替雷利珠，2019年12月26日，国家医药产品管理局（NMPA）批准上市。替雷利珠单抗是一种人源IgG4抗PD-1单克隆抗体。

百济神州抗PD-1抗体药物百泽安于2021年9月13日上市申请获美国食品药品监督管理局（FDA）正式受理，可治疗以前经过系统治疗后不能切除，反复局部晚期或转移性食道鳞状细胞癌。

百济神州(上海)生物科技有限公司注册地位于中国(上海)自由贸易试验区蔡伦路780号4楼D座，成立于2015年9月11日，法定代表人为DR。.WU.XIAOBIN。

上海君实生物医药科技有限公司有限公司

特瑞普利单抗注射剂作为国家医药产品管理局有条件批准的第一款国产PD-1单抗，是我国公司独立研发的生物制品创新药物。

美国美国食品药品监督管理局于2023年10月申请特瑞普利单抗生物制药许可。（FDA）在复发或转移性鼻咽癌含铂治疗后，允许使用二线或以上的治疗方法，联合使用一线治疗。到目前为止，这是FDA允许的第一种鼻咽癌适应症，同时也是FDA批准的首种中国本地自主开发、生产的创新生物药物。

上海君实生物医药科技有限公司有限公司成立于2012年12月27日，注册于中国(上海)自由贸易试验区海趣路36、10层1003室58号2号楼，法定代表人是熊俊。

信达生物制药(苏州)有限公司

信迪利单抗注射剂，2018年12月24日，国家医药产品管理局批准上市，药品获批上市，意味着抗肿瘤免疫治疗进入“中国创新时代”。2019年11月，信迪利单抗成功进入国家医疗保险目录，成为全国第一个PD-1抑制剂，也是当年唯一进入国家医疗保险目录的。。

信迪利单抗主要适应症有:复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤/一线非鳞状非小细胞癌/晚期非小细胞癌一线治疗/一线肝细胞癌/非鳞状非小细胞癌/鳞状非小细胞癌/不可切除或转移性肝癌/胃癌/食道癌

信达生物制药(苏州)有限公司成立于2011年，致力于开发、生产和销售用于治疗肿瘤等重大疾病的创新药物。信达生物公司自成立以来，凭借创新成果和国际运营模式，在许多生物制药公司中脱颖而出。建立了包括34个药物品种在内的产品链，涵盖肿瘤、代谢性疾病、自身免疫等多个疾病领域。

上海复宏汉霖生物制药有限公司

斯鲁利单抗注射剂，为中国自主研发创新生物药物——pd-1“汉斯状”抑制剂。

斯鲁利单抗注射剂用于不可切除或转移的“微卫星”高度不稳定，经过过去标准治疗失败。（msi-h）成年人晚期实体瘤适应症，为我国肿瘤病人提供了新的治疗选择。

上海复宏汉霖生物制药有限公司成立于2014年6月26日，位于上海市徐汇区宜山路1289号一栋(D楼)，法定代表人为朱俊。

上海复星医药(集团)有限公司

用曲妥珠单抗注射，适应症为转移性乳腺癌：本产品适用于HER2 过度表达的转移性乳腺癌：作为单一用药已经接受了1 一种或多种化疗方案的转移性乳腺癌；与紫杉醇或多西他赛结合，用于未接受化疗的转移性乳腺癌患者。

上海复星医药(集团)有限公司成立于1994年，是中国领先、创新驱动的国际医疗卫生产业集团。其业务范围战略性布局医疗卫生产业链。直接业务包括医药、医疗器械、医疗诊断、医疗服务，通过入股国药控股包括在医药商业领域。复星制药以制药业务为核心，坚持创新研发，围绕肿瘤及免疫调节、四高(高血压、高血脂、高血糖、高尿酸症)、疾病发病、中枢系统等重点疾病，通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化等方式，搭建和形成小分子创新药物、抗体药物、细胞治疗技术平台，积极探索靶向蛋白降解。RNA、前沿技术领域，如溶瘤病毒、基因治疗等，提高创新能力。

石药集团欧意药业有限公司

注射紫杉醇(白蛋白结合型)，适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6 乳癌在几个月内复发。

石药集团欧意药业有限公司，是一家以国际化和新产品产业化为主的综合性大型企业，占地约346亩，在职人员约3000人。生产范围涵盖7个治疗领域，400多种制剂产品，20多种化学合成原料药，同时配备国际先进的“博世”、“菲特”、“乌尔曼”、“GEA”、“IMA"等自动化生产线，固体制剂年生产能力150亿片，原料药年生产能力1500吨，主要制剂产品有玄宁、欧来宁、多美素、克艾力、盐酸阿比多尔片等。主要原料药品有阿奇霉素、多美辛、马来酸左氨氯地平、盐酸曲马多、甲磺酸伊马替尼等。

齐鲁制药有限公司

顺铂注射剂，顺铂注射液适用于非精原细胞性生殖细胞癌、晚期难治性卵巢癌、晚期难治性膀胱痛、难治性颈部嫌状细胞癌的姑息治疗。它可以单独使用或与其他化疗药物结合使用|在适当的前提下，可以在其他治疗方面添加顺铂，如放疗和手术。

齐鲁制药公司总部设在山东省济南市，是一家专业从事肿瘤、心脑血管、抗感染、精神系统、神经系统、眼部疾病等治疗的中国大型综合性现代制药公司。企业拥有制剂、化学合成、生物技术、抗生素发醇等十大生产基地和现代化生产车间。自动化生产线等主要生产设备和检测仪器均从世界主要专业制药设备制造商那里购买。抗生素原料药、头孢菌素原料药、抗肿瘤原料药等多种商品已具备国内乃至世界领先的生产能力和生产水平。

上海和黄药业有限公司有限公司

呋喹替尼”它是中国人发明的第一种抗癌药物，中国医生研究，中国企业研发。2018年9月5日，国家医药产品管理局允许其用于结直肠癌。

2018年9月5日，国家医药产品管理局允许转移性结直肠癌治疗药物呋喹替尼胶囊(爱优特)上市。呋喹替尼胶囊是国内外尚未上市的创新药物，通过优先审批程序获准上市。

呋喹替尼胶囊适用于以前以氟尿吡啶、奥沙利铂和伊立替康为核心的化疗，以及抗血管内皮生长因子过去或不适合的化疗。（VEGF）抗表皮生长因子受体的治疗（EGFR）转移性结直肠癌患者(RAS野生型)的治疗。作为喹唑啉类小分子血管生成抑制剂，呋喹替尼的主要作用是VEGFR激酶家族(VEGFR1、2和3）。通过抑制血管内皮细胞表面的VEGFR磷酸化和下游信号转导，抑制血管内皮细胞的增殖、转移和管腔形成，从而抑制肿瘤新生血管的形成，最终发挥肿瘤生长的抑制作用。呋喹替尼胶囊为转移性结直肠癌病人提供了新的治疗方法。

上海和黄药业有限公司有限公司2001年8月，和记黄埔(中国)有限公司和上海药材有限公司共同投资成立，是上海第一家中药合资企业。和记黄埔集团致力于中药全球化，在国内外投资成立了多家中药合资企业，在上海张江投资成立和记黄埔医药(上海)有限公司，致力于癌症和免疫性疾病的靶向创新药物研发。

乐普生物科技有限公司有限公司

普特利单抗注射剂它是乐普生物研发和批准上市的第一种创新生物药物。主要用于微卫星高度不稳定。╱缺陷实体瘤错配修复。

2022年7月22日，乐普生物-B宣布，国家美国食品药品监督管理局最近附条件允许普佑恒TM(普特利单克隆注射剂)在中国上市申请人流程细胞死亡蛋白1。

乐普生物科技有限公司有限公司注册地位于上海市闵行区苏召路1628号1栋C280室，成立于2018年1月19日，法定代表人为蒲忠杰。

预测中国抗肿瘤药业的发展前景和趋势

1、产业发展潜力巨大

我国政策支持、健康药物创新研发投资增加、经济持续快速发展等因素促进了抗肿瘤药物产业的发展。此外，肿瘤疾病的高发趋势将加速抗肿瘤药物产业的技术创新。预计2027年我国抗肿瘤药物市场规模将超过3600亿元。

2、联合治疗成为一种新趋势

为了发挥不同系统的抗肿瘤协同作用，联合治疗越来越成为一种趋势。在联合治疗中，过去化疗与放疗和手术相结合，现在化疗与靶向和免疫治疗相结合。

清华大学药学院创始院全球健康药物研发中心主任丁胜据说，随着中国制药公司R&D创新能力的提高，近年来中国制药出海的情绪高涨，跨国制药公司的合作意向也创下新高。考虑到大量药业授权合作项目谈判长度从多年到几个月不等，目前公布的交易大多在去年的火爆背景下结束，这一趋势预计还会继续。

丁胜表示，“出海”的需求正迫使国内创新药企加快源头创新。“目前，在出海的情况下，仍然专注于商业价值相对确定的快速跟进创新，很少有源头创新的情况。然而，随着国际竞争的激烈，海外市场的眼光会越来越‘犀利’。能否做出与众不同的区域，决定了制药公司的长远未来。”

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《中国生物医药产业发展前景预测与投资战略规划分析报告》对该行业进行了详细的研究分析。

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