慢性阻塞性肺疾病被纳入国家基本公共卫生，对近亿病人和药企意味着什么？

“这是一个难得的机会，一个伟大的好消息，一个历史性的时刻。”国家呼吸医学中心中日友好医院呼吸中心副主任杨汀在9月13日服贸会期间举行的中法医学日论坛上表示感叹。

杨汀表示，13日，国家卫生健康委、财政部等部门宣布，慢性阻塞性肺疾病(以下简称“慢性阻塞性肺疾病”)患者的健康服务已纳入国家基本公共卫生服务项目。各地基层医疗卫生机构将逐步为辖区内已确诊慢性阻塞性肺疾病患者建立“健康档案”，并提供跟踪检查、常规检查等免费健康服务。

慢性阻塞性肺疾病是中国仅次于高血压和糖尿病的第三种常见慢性疾病。根据中国成人肺健康研究的调查结果，中国有近1亿慢性阻塞性肺疾病患者。慢性阻塞性肺疾病也是中国第三大致死性疾病。中国每年死于慢性阻塞性肺疾病的人数超过100万，平均每分钟死亡2.5人。

多年来，钟南山、王辰等呼吸领域的知名专家多次呼吁将慢性阻塞性肺疾病纳入基本公共卫生项目。现在，这种期待终于实现了。九月十三日，钟南山教授还明确表示，作为一名呼吸科医务工作者，我深感兴奋。慢性阻塞性肺疾病被纳入国家基本公共卫生，基层医疗服务能力增强，优质医疗资源进一步下沉到基层，普通人可以在家享受更加便捷、高效、规范的医疗服务。同时，我也呼吁各界对慢性阻塞性肺疾病进行探讨，提高疾病认知，做好规范诊断和治疗。

“一旦纳入基本公共卫生项目，基层医护人员会更加关注慢性阻塞性肺疾病，这将像高血压和糖尿病一样受到重视和干扰，使其能够像高血压和糖尿病一样等量、严重、常见和多发，因此意义重大。“中国工程院副院长、中国医学科学院院长王辰也明确表示，慢性阻塞性肺疾病被纳入基本公共卫生项目，对于预防呼吸道传染病也非常重要。它能使基层医疗体系始终保持呼吸道疾病的能力和状态，包括慢性阻塞性肺疾病和急性呼吸道传染病，因此是“平疫结合”的有效手段。

对最新政策感到兴奋的还有关注慢阻肺病的药企。就跨国制药公司而言，阿斯利康、葛兰素史克、赛诺菲、凯西等制药公司都有相关的药品和管道布局。作为一家意大利制药公司，凯西在呼吸领域是其专业领域之一。凯西中国总裁兼总经理邓浩青告诉《论文》记者，中国慢性阻塞性肺疾病的公众知晓率不到10%，只有12%的慢性阻塞性肺疾病患者接受过肺功能检测。最新政策将大大有助于提高公众知晓率、肺功能检测率，促进慢性阻塞性肺疾病的早期诊断和早期治疗，以及基层规范治疗。

目前，慢性阻塞性肺疾病的主要治疗目标是减轻症状，降低未来急性加重的风险，包括避免疾病进展，预防急性加重，降低死亡率。中国医学会呼吸系统分支机构前任委员会、呼吸系统治疗组长、深圳呼吸系统疾病研究所优势陈荣昌表示，慢性阻塞性肺疾病的治疗研究在全球范围内取得了新的进展，生物靶向治疗药物等一些创新突破性成果的出现给患者带来了新的希望，帮助患者控制疾病，降低急性风险，提高生活质量。相信随着我国药品审查改革的深入，中国患者有望在未来更快地接触到世界上最新的治疗药物，实现与世界同步的慢性阻塞性肺疾病治疗。

从全球范围来看，许多慢性阻塞性肺疾病药物已取得进展，预计将惠及中国患者。赛诺菲今年七月宣布，欧洲药品管理局（EMA）已经批准Dupixent作为一种额外的维持治疗，用于慢性阻塞性肺疾病的成人患者，血嗜酸性粒细胞升高，控制不良。当时，赛诺菲中国介绍，该药品在中国也同时提交了上市许可证申请，并获得国家医药产品管理局药品审评中心。（CDE）受理。

邓浩青表示，凯西不断引进创新产品，今年正式启动“龙腾计划”，继续加大在华投资力度，丰富呼吸线产品组合，扩大呼吸市场覆盖率，为中国慢性阻塞性肺疾病患者提供更多创新的治疗方法，满足实际临床需求，提高患者生活质量。

对于国内制药公司来说，健康元(600380)最近在投资者关系活动记录表中指出，企业上市的产品是治疗慢性阻塞性肺疾病的主流药物，企业也积极布局了IL-4R、新的生物制品，如TSLP，将继续深度培育呼吸道。今年5月，恒瑞药业(600276)也宣布，分公司广东恒瑞药业有限公司收到国家医药产品管理局批准签发《关于SHR-1905注射剂的药物临床试验批准通知书》，同意对慢性阻塞性肺疾病进行临床试验。

本文仅代表作者观点，版权归原创者所有，如需转载请在文中注明来源及作者名字。

免责声明：本文系转载编辑文章，仅作分享之用。如分享内容、图片侵犯到您的版权或非授权发布，请及时与我们联系进行审核处理或删除，您可以发送材料至邮箱：service@tojoy.com