全球狂欢的新冠疫苗，这家中企3月已提前入局，资本力捧

来源丨华商韬略 

作者丨吴苏

新冠疫苗取得重大突破，引发全球资本市场狂欢。

北京时间11月9日晚，中国疫苗龙头复星医药的海外合作伙伴德国生物技术公司拜恩泰科（BioNTech）和美国药企辉瑞制药（Pfizer）宣布，二者联合研发的mRNA疫苗在双盲试验中的有效性超过90%，效果比食品药品监督管理局（FDA）的最低要求50%有效率高出许多。

此前，美国抗疫专家福奇博士曾表示，新冠病毒疫苗效用达50%至60%已属可接受，而复星新冠疫苗这次在海外临床试验数据显示，疫苗有效性高达90%以上，远超科学家预期，大大提振了全球战胜新冠疫情的信心。

郭广昌表示，这是科学的胜利，也是全球合作的胜利，这是一场关乎全人类的战斗，今天是一个里程碑的时刻，标志着我们在这场面对新冠病毒的战争中已经看到了胜利的曙光。

正是这一利好消息，大大刺激了全球资本市场，股市出现普涨行情。而在中国，作为这款mRNA疫苗在中国的独家代理，11月10日，复星医药开盘即涨停，盘中打开涨停板后再度回封，最新股价56.66元/股，早盘成交额高达57.9亿元。

图源：雪球

对于新冠疫苗的研发来说，时间就是生命，而率先成功的企业也将因此先入为主，赢得商业开发的先机。在全球疫苗研发赛道中，复星凭什么能领跑？

这得益于复星医药的敏锐嗅觉和提前布局。

早在今年三月，复星医药获得拜恩泰科（BioNTech）授权，在中国大陆及港澳台地区独家开发、注册、商业化基于其专有mRNA技术平台研发的、针对新型冠状病毒的复星新冠疫苗（暂定名“复必泰”），并于7月在国内启动临床试验，进展积极。

在电话会上，复星医药高级副总裁、全球研发中心总裁回爱民称，拜恩泰科（BioNTech）和辉瑞（Pfizer）联合研发的mRNA新冠疫苗共需接种两针，第一针和第二针之间间隔28天，本次三期试验结果是在接种第二针7天后观测记录的，也就是说打完新冠疫苗第二针7天后就可保护90%以上的人群。本次三期试验接种患者样本共计44000人，将近4万人接种两针，没有任何严重不良反应。本次三期试验接种患者年龄范围为12-85岁，涵盖心肝肺慢性病患者、免疫缺陷患者、艾滋病患者、肝炎患者，“也就是说上述人群均可接种我们的新冠疫苗，是安全的”。

11月10日，复星医药表示，正与监管部门沟通，力争尽快在国内启动桥接临床试验。

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对此，复星国际董事长郭广昌发文称，复星将继续与政府监管、审批部门密切沟通协调，希望根据全球研发的进展和数据分析的结果，在符合中国法规的前提下，推动复星新冠疫苗尽早在中国上市使用。

因新冠疫苗而受资本市场力捧之时，复星医药的发展也成为网友关注的话题。

近几年，凭借国内基础、积极布局全球的创新医疗健康行业，复星医药着重打造医疗产业闭环，覆盖医药健康全产业链。其实，复星早已成为拥有药品制造与研发、医药分销与零售、医疗器械与诊断以及医疗服务的大健康全产业链“行家”。

2017年，复星医药在创新药研发领域进入新的发展周期，2019年驶入快车道，在中国提交了7项新药临床试验申请（IND）和3项新药上市申请（NDA），同时进行了20项临床试验。在美国，1项IND申请，2项IND获批。

与此同时，复星医药子公司表现抢眼，旗下万邦医药专注于高血糖、高血压、高血脂、高尿酸、抗肿瘤等治疗领域药品的研发、生产与销售，2019年实现营业收入53.52亿元，同比增长33.57%，净利润6.54亿元，同比增长44.76%。

另一家子公司复宏汉霖，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病等领域。2010年成立以来，复宏汉霖已经建成一体化生物制药平台，在中国上海、中国台北和美国加州均设有研发中心，按照国际GMP标准进行生产和质量管控。

尤其值得一提的是，复星医药印度子公司Gland Pharma上市在即。据印媒报道，公司目前以每股1500卢比的IPO上限价募集到约合2.6亿美元资金，投资者包括新加坡政府、高盛、摩根士丹利等。

不难看出，复星医药构建了广阔的业务版图，为自身发展提供动力支持。这一次，借助新冠疫苗的强大能量，不管是公司业务，还是二级市场，复星医药都有望再次迎来爆发。

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