罗永浩自曝患ADHD服药十余年，最大剂量专注达效果减弱引关注

12月30日晚，罗永浩2025年度科技创新分享大会在上海举办。原定于19时开始的大会，罗永浩迟到40多分钟才登台。

随后他宣布全额退还300至1000元不等的门票，鞠躬道歉称“要写认罪书”。深夜，罗永浩在社交账号进一步透露，迟到与自己患了十几年的ADHD（注意缺陷与多动障碍）有关。

据《中国成人注意缺陷多动障碍诊断和治疗专家共识（2023年版）》，中国成人ADHD患病率约为3%。当前ADHD治疗主要有药物治疗、心理治疗和行为训练等方式，其中药物治疗是缓解核心症状的最有效方法之一。

记者采访得知，罗永浩提到的专注达即盐酸哌甲酯缓释片，是ADHD一线治疗药物。过去20年，国内仅强生制药拥有该品种进口药品批准文号。

长期从事ADHD诊疗的浙江省人民医院儿科主任医师朱海峤在接受《每日经济新闻》记者电话采访时表示，目前尚无短期内治愈ADHD的方法，它作为慢性病需长期管理和综合治疗，国内现有治疗条件下也没有更优替代药物。

罗永浩自曝患多动症，已服用专注达十几年。他提到，因ADHD影响，发布会从未彩排，都是直接上台硬讲，幻灯片也从没提前做完，开场前还有约30%页面需调整，甚至有几场是把幻灯片分成前后两段，交代同事后段处理方式后，拿着前段提心吊胆上台。

罗永浩称，多年来没出大问题全靠体力、经验和时灵时不灵的药物支撑。现在体力不行了，连撑两三天不睡觉心脏会明显不适，脑子也不工作，吃了十几年的专注达即便用最大剂量也不太管用了。他还强调，若ADHD换药失败或无法通过锻炼彻底改善体能，就不再举办大型活动，以免害人害己。

《中华儿科杂志》刊载的相关共识指出，ADHD是常见慢性神经发育障碍，起病于童年，影响延续至成年。我国儿童ADHD患病率为6.26%，但就诊率仅约10%，且约65%患者合并至少一种其他疾病。

朱海峤分析，ADHD曾被认为是儿童专属疾病，如今国内外诊疗指南已扩展至成年期，明确它是全生命周期疾病。不过成人ADHD诊疗仍面临困难，以往多由儿科或儿童精神科医生诊疗，但政策上儿科医生不能看16岁以上患者，目前专科医生少，且医保不支持成人ADHD药物（精神兴奋剂）报销，他呼吁医保部门尽快放开报销适应证。

ADHD治疗药物以中枢兴奋剂和非中枢兴奋剂为主，长效哌甲酯缓释制剂是成人ADHD一线治疗药物。专注达作为盐酸哌甲酯缓释片，2005年8月进入中国，在剂型设计和缓释技术上有创新，药效可维持12小时，只需早晨服用一次，依从性和疗效优势明显，但它属于第一类精神药品受严格管制，原料昂贵，过去几年常出现供货紧张甚至断货情况，患者及家长面临用药焦虑。

对于换药需求，朱海峤表示国内无更优替代药，美国常用的中枢兴奋剂苯丙胺在国内未获批，买不到；另一替代药盐酸托莫西汀虽非管制药品，但疗效不及盐酸哌甲酯缓释片。

值得注意的是，专注达的首仿药已上市，打破了其长达20年的垄断。目前ADHD药物治疗需求持续攀升，据药智数据库统计，2023年国内样本医院盐酸哌甲酯缓释片销售额约3.5亿元，2024年前三季度增至约4.3亿元。在原研药供给不稳定、需求扩大背景下，国内药企加速布局，立方制药研发的仿制药“立优加”今年9月上市，成为国内首个该品种仿制药。此外，华润双鹤等企业持有普通剂型盐酸哌甲酯片批文，但依从性不如缓释剂型，市场规模有限。原研药方面，大冢制药的1类新药centanafadine持释胶囊今年8月获临床试验默示许可，拟用于儿童和青少年ADHD治疗。行为训练治疗领域，爱朋医疗布局了多模态ADHD行为训练系统，覆盖院内院外场景数据互联，通过科学脑电监测和多模态干预训练帮助改善症状。