国家实施体重管理年3年行动：“减重经济”红火，竞争趋白热化

国家卫生健康委员会主任雷海潮日前表示，将持续推进体重管理年行动。实施“体重管理年”3年行动，普及健康生活方式，加强慢性病防治。

雷海潮表示，当前危害中国老百姓健康的首个主要危险因素和疾病，来自慢性的非传染性疾病，而慢性非传染性疾病当中的很多致病因素跟每个人的行为生活方式、饮食和体育锻炼都密切相关，比如体重异常的问题。体重异常，容易导致高血压、糖尿病、心脑血管、脂肪肝甚至一部分的癌症也和体重异常有一定的关联。每一个人做好自己的健康第一责任人是非常关键的。

雷海潮提到，有些同志体重管理不太好，腰围大了，体重也超了，有的甚至患上了慢性病，所以需要专业医生、医疗机构的帮助，未来将引导医疗卫生机构设立体重门诊，为受体重问题困扰的居民，提供一个良好的专业咨询的环境和平台。

广州日报新花城记者获悉，伴随大众对体重管理的意识逐渐提升，“减重经济”越来越红火，“网红药”司美格鲁肽等产品在线上线下等多个渠道大卖。在电商平台上，司美格鲁肽和替西帕肽都出现“供需两旺”景象。据悉，司美格鲁肽是诺和诺德的原研王牌产品，尤其是获批减重适应症以来，成为全球最热卖的减肥药，被业内视为崛起的市场“黑马”；替西帕肽是礼来旗下双靶点药物，其同样为肥胖症治疗带来了新的希望。

与此同时，减重原研药在中国市场也将面临巨大挑战，未来竞争将趋于白热化。以司美格鲁肽为例，该药物在中国的核心专利“酰化的GLP-1化合物”将于2026年3月20日到期，国产司美格鲁肽生物类似药研发在加速。Insight数据库相关数据显示，目前国内已有20多家国产司美格鲁肽进入临床获批及以上阶段。其中来自九源基因、丽珠集团、齐鲁制药、联邦制药的几款产品已申报上市，首发适应症均是2型糖尿病。

值得注意的是，在减重适应症上，目前尚无国产司美格鲁肽报产，但已有进入三期临床的在研产品。联邦制药全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）申报的司美格鲁肽体重管理适应症在2023年4月获批临床试验，是国内首家获得该生物类似药体重管理适应症临床批件的企业。而翰宇药业的司美格鲁肽注射液则是国内首个在体重管理适应症上进入Ⅲ期临床试验的类似药。结合司美格鲁肽药物特点，国家药监局药品审评中心还在去年10月发布《司美格鲁肽注射液生物类似药体重管理适应症临床试验设计指导原则》，指导我国司美格鲁肽注射液生物类似药体重管理适应症临床试验设计。

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