新冠检测疯狂造富：有人一天净赚1.5亿！

疫情第三年，疫情造富神话仍在持续，又有公司靠着新冠生意疯狂暴富。

这家公司叫九安医疗（002432）。4月12日，九安医疗发布了一份令二级市场震惊的业绩预告：今年一季度，预计净利润将达140亿元-160亿元，同比增长超367倍。这是一个什么概念呢？按照一季度90天计算，这家公司大约每天净赚超1.5亿元。

如果这种速度仍不足以让你震撼的话，可以再翻翻它过去的业绩，据Wind数据显示，过去十年（2012年-2021年），九安医疗的合计利润为9.4亿元。这相当于，一个季度内，它赚到的钱比过去十年的15倍还多。

业绩刺激下，市场情绪高涨，公司的股价也持续飙涨，半年暴增了将近15倍。截止4月27日收盘，其总市值已达369亿。

九安医疗如此夸张的利润，靠得是小小一款试剂盒，准确的说，是一款出口美国的新冠抗原家用自测OTC试剂盒。据称，该款试剂盒可快速测定人体鼻拭子样本中的病毒，可以居家测试，15分钟出结果，且能检测出奥密克戎变异株，售价仅6.99美元。

今年年初，九安医疗陆续宣布，这款产品拿下了美国抗原检测试剂大订单的好消息：美国子公司iHealth Labs Inc.（简称：iHealth美国）与美国ACC（美国陆军合约管理指挥部)代表的美国HHS（美国卫生与公众服务部）就iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒产品，签订了3.54亿人份、共计17.75亿美元（约合人民币113亿元）的《采购合同》。

4月1日，九安医疗公告称，美国ACC已经累计向公司美国子公司支付货款11亿美元，约合人民币70亿元，上述货款已全部到账。

而九安医疗又是如何进入美国抗原自检市场，从美国人的口袋里，分走一杯羹的呢？一切还要从公司创始人刘毅的几次“出海”说起。

刘毅1967年出生于安徽，1985年考入天津大学分析仪器专业。在靠着卖新冠检测盒曝得大名之前，刘毅是靠电子血压计发家。

据其在天津大学2016届本科毕业典礼上的发言文章显示，毕业后，他被分配到一家国营仪器厂，因受不了“流水线”般的枯燥，一年后辞职下海了来到广东东莞，进入一家名叫“太阳神”的公司，接触医疗器械行业，从一个普通职员一路做到管理层。

几年下来，他发现，国内医疗器械市场缺乏创新，且对海外技术“过分依赖”，于是萌生出了创业想法。

机缘出现在1995年的一次同学聚会中，刘毅和同学无意间聊到了电子血压计这个产品，顿感眼前一亮。

当时，这个领域的市场竞争还不是很激烈，电子血压计几乎都是外国品牌，价格较贵。他们估摸着，如果价格合适的话，很快就能大卖。随后，刘毅找到母校的几个精仪生物医学工程专业研究生同学，在天津成立了九安医疗。

经过半年的研制，第一台合格的九安电子血压计诞生，上市第一个月卖出去1000多台。但此后几年，业绩一直不太理想，在1000万左右徘徊。

为打破这种经营状况，2002年开始，刘毅琢磨起了开拓海外市场，带领团队频繁跑医疗器械展会、国际展会，渐渐接触到了巴西、波兰、德国等国家的客户，从做一些别的厂家不愿意做的订单、给一些别人不愿意给的价格开始，靠着拾遗补缺的角色慢慢打开了国际市场。

2003年开始，九安医疗连续4年销售收入翻番。2006年，公司出货量世界排名从第7名开始每年前进1名，超越了中国台湾和日本的厂家，仅德国的订单就达到了100万台。这也奠定了九安医疗后来的发展节奏。

根据财务数据，公司在国外的收入一直处于上风，2018-2020年的营收占比分别为64%、65%、80%。

搭乘上互联网公司的快车道，是刘毅的另一个重要举措。

2010年前后，做电子血压计15年的九安医疗，在iPhone4和iPad热销时，和苹果强绑定，推出了与苹果手机相连的移动互联血压计，得到美国苹果公司的大力支持，进入苹果公司线上官网和线下直营渠道智能穿戴概念股。

搭着苹果产业链的快车，九安医疗顺势推出了“iHealth”新品牌，在硅谷成立子公司，试水美国市场。如今，九安医疗能够获得美国FDA对新冠抗原自检试剂准入授权资质，正可谓是当年的打下的底子派上了用场。

2010年6月，九安医疗在深交所上市，成为国内血压计行业首家上市公司。

因数次因为沾上了“移动互联网”“可穿戴设备”的概念，九安医疗的股价曾多次出现异常波动：从2012年12月的4元左右，涨到了2015年最高时候的逾43元；2021年5月份，其股价曾跌至8元左右，如今，其股价又飙升到了6股。

当然，随着概念不断叠加，争议始终存在，尤其是搭上这轮新冠抗原检测快车之后，九安医疗频频被质疑“炒作股价”，公司也多次收到深交所下发的关注函。

与此同时，九安医疗在2022年一季度的暴富叠加了诸多偶然因素。仅以美国FDA准入授权的企业获准数量来看，去年9月，只有6家企业取得了抗原检测的FDA的EUA批准。而在年底奥密克戎开始流行时，算上中国的3家企业已经有13家企业获批。

时至今年4月，包含分子类的家用自测产品在内，FDA已经批准了20家。中国方面，库尔科技、相达生物、波生生物的抗原检测产品也陆续取得了FDA的批准；从公开资料看，POCT的头部企业万孚生物、安旭生物、热景生物也都表示FDA审评正在积极准备中。

这意味着抗原检测产品的供过于求也将是大概率事件，美国市场的竞争格局已经有了恶化迹象。九安医疗能否自己复制自己的暴富，尚不可知。

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